5 Рідкісні захворювання, які часто нападають на дітей через інцест

Інцест, він же інбридинг, - це система шлюбу між двома людьми, які є "кровними", вони все ще перебувають в одній родині. Для багатьох людей думка про статеві стосунки з рідним братом чи молодшим братом чи сестрой, або лише з батьками та дітьми є страшним кошмаром. Але це не означає, що це неможливо, про що свідчить стільки історичних записів, що повідомляють про подібні випадки.

Інцест заборонений майже в кожній людській культурі, і це недарма. Нащадки від інбридингу мають дуже високий ризик страждати рідкісною генетичною хворобою.

Різні проблеми зі здоров’ям у нащадків інцесту

У інцесту дитина матиме генетичний код ДНК, який не змінюється, оскільки вона успадковує ланцюжки ДНК, похідні від батька та матері, дуже схожі. Відсутність змін у ДНК може послабити вашу імунну систему, тому ви не можете належним чином боротися із захворюваннями.

Одне дослідження показало, що 40 відсотків дітей від інбридингу між двома особами першого ступеня (нуклеарні сім'ї) народились з відхиленнями у вигляді вроджених фізичних вад або важких інтелектуальних вад.

Залучення до інбридингу не означає, що ви точно отримаєте генетичне захворювання або хворобу. У вас просто більше шансів на різні проблеми зі здоров’ям. І чим більше в одному генеалогічному дереві історії інцесту, тим вище ризик.

1. Альбінізм

Альбінізм - це стан, при якому у вашому організмі не вистачає меланіну - барвника для волосся, очей та шкіри. Альбінос (ім'я для тих, хто страждає на альбінізм), як правило, має світлий колір очей і дуже бліду шкіру та волосся майже молочно-білого кольору, навіть якщо вони мають темне етнічне походження.

Альбінізм - це аутосомно-рецесивна хвороба, що означає, що коли двоє людей з однаковим генетичним кодом розмножуються, шанси на їх потомство більші.

Не всі альбіноси є продуктом інбридингу. Але практика інцесту між близькими родичами, братами та сестрами та біологічними батьками особливо ризикує успадкувати цю проблему в подальшому потомстві.

Причина в тому, що дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат чи сестра) має той самий тип дефектного гена, оскільки він передався від обох ваших батьків. Це означає, що ви обоє несете дефектний ген, що виробляє меланін, і маєте 50-відсотковий шанс передати дефектний ген своїй дитині, так що у вашого наступного потомства 25-відсотковий шанс на альбінізм - що здається тривіальним, але ця цифра насправді дуже високий.

2. Дефіцит фумарази (FD)

Дефіцит фумарази (ФД), також відомий як полігамний пух, - це розлад, який особливо вражає нервову систему мозку.

Ці вроджені вади викликають у людей страждають тоніко-клонічними нападами, розумовою відсталістю і часто мають фізичні відхилення - від розщепленої губи, клубової стопи до сколіозу. Розумова відсталість переживається як дуже важка, IQ сягає лише 25, втрата певних частин мозку, нездатність сидіти та / або стояти, мовні навички дуже мінімальні або навіть нульові.

У інцесту у дитини, що страждає на ІХ, також може бути мікроцефалія. Мікроцефалія - ​​рідкісне неврологічне захворювання, яке характеризується розміром голови дитини, який значно менший, ніж голова інших дітей того ж віку та статі. Крім того, він також має аномальну структуру мозку, серйозні затримки розвитку, м’язову слабкість (гіпотонія), нездатність процвітати, набряк печінки та селезінки, надлишок еритроцитів (поліцитемія), певні типи раку та / або відсутність лейкоцити (лейкопенія).

Ефективного лікування дефіциту фуматази не існує. Особи з ФО зазвичай виживають лише кілька місяців. Лише небагатьох людей, що пережили ФО, живуть досить довго, щоб досягти молодого зрілого віку.

3. Габсбурзька щелепа

Щелепа Габсбургів, також відома як Габсбурзька губа та Австрійська губа, - це вроджений фізичний дефект, що характеризується виступаючою нижньою щелепою, що супроводжується надзвичайним потовщенням нижньої губи та надзвичайно великим розміром язика - що зазвичай змушує страждаючого надмірно слиняти.

У сучасному медичному світі Габсбургська щелепа відома як нижньощелепний прогнатизм. Неправильний прикус (порушення верхньої та нижньої щелепи), спричинений цим станом, спричиняє дефект у роботі щелепи, дискомфорт при жуванні, проблеми з травленням та ускладнення мовлення, що ускладнює розуміння. Особи, які страждають цим захворюванням, також повідомляють про розумову відсталість та рухову функцію, яка майже дорівнює нулю.

Вважається, що найдавніші сліди Габсбурзької щелепи походять від польської аристократичної сім'ї, і першою людиною, яка знала цей стан, був Максиміліан I, імператор Священної Римської імперії, який правив з 1486 по 1519 рік. Стародавні королівські сім'ї часто практикували інбридинг для захисту чиста кров знаті на сімейному дереві.

4. Гемофілія

Гемофілія не є результатом інбридингу, але інцест розглядається як причина високої частоти цієї вродженої хвороби у багатьох європейських королівських сім'ях.

Якщо у вашій родині є жінка, яка страждає цією хворобою, то інбридинг у сім’ї слід запідозрити як фактор ризику. Гемофілія - ​​це стан, спричинений дефектом генів, що дозволяють крові згортатися.

Гемофілія є прикладом Х-зчепленого захворювання, оскільки дефектний ген - це ген Х-хромосоми. У жінок є дві пари Х-хромосом, тоді як у чоловіків лише одна Х-хромосома від матері. Чоловік, який успадкує копію дефектного гена гемофілії, розвине захворювання, тоді як жіноче потомство має успадкувати дві пари дефектних генів для розвитку гемофілії. Нащадок інцесту успадковує дві копії дефектного гена, переданого від матері.

5. Філадельфой

Слово "Філадельфой", що означає "братня любов", походить із давньогрецької мови, використовуваної як прізвисько, дане братам Птолемея II та Арсіное, які були задіяні в кровозмісних стосунках. Незважаючи на це, Філадельфой не є офіційним медичним захворюванням і відрізняється від хвороби Філадельфійської хромосоми (Ph).

Королівські сім'ї Стародавнього Єгипту майже завжди вимагали одруження зі своїми братами та сестрами, і це було майже в кожній династії. Не тільки шлюби між братами та сестрами, але й "подвійні племінниці", коли чоловік одружується з дівчиною, батьками якої є брат чи сестра чоловіка. Ця традиція інбридингу була збережена, оскільки вони вірили, що бог Осірі одружився з власною сестрою Іріс, щоб зберегти чистоту нащадків. Тутанхамен, він же король Тут, був результатом інцестуальних стосунків між братами та сестрами. Також підозрюють, що його дружина Анхесенамун була або його рідним молодшим братом (біологічним чи усиновленим) або племінником.

В результаті цього інбридингу в королівській родині високий рівень мертвонароджень, а також вроджені вади та вроджені генетичні розлади. Сам король Тут має різноманітні стани, що виникають внаслідок обмежених варіацій генетичного коду генів, пов’язаних із відносинами інцесту батьків.

Як повідомлялося, у короля Тут був витягнутий череп, розщілина губи, язички (верхні передні зуби видніші за нижні передні зуби), клубова стопа, втрата кістки в тілі та сколіоз - усі "пакети" цього стану були викликані або погіршуються інцестом.