Зміст:
- Визначення ALS
- Наскільки поширений цей стан?
- Ознаки та симптоми ALS
- Коли йти до лікаря
- Причини БАС
- Фактори ризику ALS
- Ускладнення БАС
- Проблеми з диханням
- Проблеми з розмовою
- Труднощі з харчуванням
- Деменція
- Діагностика та лікування ALS
- Які варіанти лікування АЛС?
- 1. Вживання наркотиків
- 2. Терапія
- Домашні засоби від БАС
х
Визначення ALS
Хвороба БАС або аміотрофічний бічний склероз - це розлад нервової системи, який атакує нервові клітини мозку та хребта, так що страждаючий втрачає контроль над поперечно-поперечно-смугастими м’язами (м’язами, які рухаються самостійно).
Цей стан виникає, коли нервова система, в якій певні клітини (нейрони) у мозку та кістковому мозку повільно гинуть.
З часом м’язи стають слабкими і непрацездатними, що призводить до м’язової слабкості, втрати працездатності і до і без того важкої міри, що може призвести до смерті.
Навіть незважаючи на це, ALS не спричиняє втручання в інтелектуальні здібності, зір та відчуття страждаючого, що страждає, нюх чи смак.
Існує два типи БАС:
- Верхні рухові нейрони: Нервові клітини мозку.
- Нижні рухові нейрони: Нервові клітини в спинному мозку.
Ці моторні нейрони контролюють усі рефлекторні або спонтанні рухи в м’язах рук, ніг та обличчя. Моторні нейрони також функціонують, щоб давати команду м’язам скорочуватися, щоб ви могли ходити, бігати, піднімати навколо легкі предмети, жувати та ковтати їжу та дихати.
Наскільки поширений цей стан?
Бічний аміотрофічний склероз або хвороба ALS - рідкісне захворювання. Це захворювання, як правило, вражає більше чоловіків, ніж жінок у віці 40-60 років. Поговоріть зі своїм лікарем для отримання додаткової інформації.
Ознаки та симптоми ALS
Симптоми або ознаки бічного аміотрофічного склерозу (БАС) також можуть відрізнятися від людини до людини. Стан залежить від уражених нейронів, отже, симптоми цього стану сильно варіюються, наприклад, такі:
- Труднощі при ходьбі або звичайній повсякденній діяльності.
- Часті поїздки або падіння.
- З’являється слабкість в ногах, ступнях і щиколотках.
- В області кистей спостерігається слабкість.
- Порушення мови та ковтання.
- Судоми в м’язах і посмикування, що з’являються в руках, плечах та язиці.
- Плач, сміх і позіхання з-під контролю.
- Зміна ставлення.
Зазвичай початкові симптоми АСЛ з’являються на руках і ногах, а потім поширюються на інші ділянки тіла. Більше того, у міру прогресування захворювання та пошкодження нервових клітин м’язи також слабшають.
Це, звичайно, впливає на різні функції організму, які не можуть нормально працювати. Зазвичай БАС не викликає болю, але з часом біль з’являється в міру погіршення стану.
Коли йти до лікаря
Вам потрібно звернутися до свого лікаря, якщо у вас спостерігаються такі симптоми БАС:
- Труднощі при ходьбі або щоденних справах.
- Ослаблені або паралізовані ноги або щиколотки.
- Зниження функції руки.
- Труднощі з ковтанням або розмовою.
- Судоми в м’язах і посмикування рук, плечей та язика.
- Труднощі з підняттям голови або збереження постави.
Причини БАС
Основна причина БАС залишається невизначеною. Часто лікарі та експерти не можуть знайти захворювання, яке потенційно може спричинити БАС у пацієнта.
Починаючи від повсякденних звичок, режиму харчування та способу життя, немає ознак того, що спричиняє БАС. Однак у цих пацієнтів зазвичай також немає чіткої історії хвороби.
З іншого боку, невелика частина людей з БАС має чітку сімейну історію хвороби, яка вказує на те, що багато членів родини мають або страждають на БАС. Це ознака, цей стан також може вважатися спадковим захворюванням для деяких пацієнтів.
Незважаючи на це, основна причина, особливо у пацієнтів, які не мали сімейного анамнезу з БАС, не визначена.
Фактори ризику ALS
Ризик розвитку ALS у людини зростає, якщо людина:
- Майте сімейну історію БАС. П’ять-десять відсотків людей з цією хворобою мають члена сім’ї, який хворіє на це захворювання. У сім'ях з БАС їхня дитина має 50:50 шансів на розвиток захворювання.
- Вік. Ризик БАС зростає з віком. Цей стан найчастіше зустрічається у віці від 40 до 60 років.
- Стать. У віковій групі <65 років чоловіки більше схильні до розвитку АЛС, ніж жінки. Ця тенденція зникає після 70 років.
- Генетична. Існують генетичні варіації, які роблять людей більш сприйнятливими до цієї хвороби.
Екологічні фактори, як згадано нижче, можуть спровокувати хворобу Лу Геріга:
- Дим. Куріння є єдиним фактором навколишнього середовища, який, ймовірно, збільшить ризик розвитку АЛС. Цей ризик найбільший у жінок, особливо після менопаузи.
- Вплив отрути. Деякі дані свідчать про те, що вплив свинцю чи інших речовин на роботі чи вдома може бути пов’язаний із цією хворобою.
- Військова служба. Дослідження показують, що люди, які проходять військову службу, мають вищий ризик розвитку БАС.
Ускладнення БАС
Якщо хвороба прогресує, БАС може спричинити такі ускладнення, як:
Проблеми з диханням
З часом АЛС може паралізувати м’язи, якими ви дихаєте. Можливо, вам знадобиться пристрій, який допоможе вам дихати вночі, подібний до пристрою, який використовують люди з апное сну.
Найпоширенішою причиною смерті людей з цією хворобою є дихальна недостатність. В середньому смерть настає протягом трьох-п’яти років після появи симптомів.
Проблеми з розмовою
Більшість людей з цією хворобою мають труднощі з розмовою. Зазвичай такий стан виникає повільно, починаючи з труднощами при вимові певних слів, але погіршуючись, так що ви взагалі не можете чітко говорити.
Інші люди ускладнюють розмову людей із цією хворобою. Ви можете покластись на комунікаційні технології, якщо хочете поговорити з іншими людьми.
Труднощі з харчуванням
Люди з БАС можуть відчувати проблеми з неправильним харчуванням та зневодненням через пошкодження м’язів, що використовуються для жування. Люди з цим захворюванням також мають високий ризик потрапляння їжі, рідини або слини в легені, що може призвести до пневмонії.
Деменція
Деякі люди з цим захворюванням мають проблеми з пам’яттю та прийняттям рішень, а у деяких зрештою діагностують тип деменції, який називається фронтотемпоральна деменція.
Діагностика та лікування ALS
Надана інформація не замінює медичну консультацію. ЗАВЖДИ проконсультуйтеся зі своїм лікарем.
Лікарі можуть діагностувати це захворювання на основі анамнезу ліків та фізичного обстеження, особливо нервів та м’язів. За даними медицини Джона Хопкінса, для її завершення лікарі проведуть ще кілька тестів, таких як:
- Аналіз крові та сечі.
- Тест функції щитовидної залози.
- Біопсія м’язів та нервів.
- Дослідження рідини в головному та спинному мозку.
- Обстеження за допомогою рентгенівських променів.
- Магнітно-резонансна томографія (МРТ).
- Електродіагностичний тест для перевірки на порушення роботи м’язових та рухових нервових клітин.
Які варіанти лікування АЛС?
Цей стан можна подолати за допомогою лікарських препаратів та терапії, таких як:
1. Вживання наркотиків
Є два препарати, які можна використовувати для лікування цього стану, а саме рилузол та едаравон. Рилузол вживають всередину. Цей препарат може збільшити тривалість життя хворого на три-шість місяців.
Однак потрібно звертати увагу на побічні ефекти, які можуть виникнути, такі як головний біль, порушення травлення, порушення функції печінки та, можливо, деякі інші побічні ефекти.
Тим часом едаравон - це препарат, який вводять внутрішньовенно. Цей препарат може зменшити зниження функції організму. Незважаючи на це, цей препарат не обов'язково гарантує пацієнтам довше життя.
Як і у випадку з пероральними препаратами, цей препарат також може викликати побічні ефекти, такі як синці, головні болі та задишка. Зазвичай це ліки дають щодня протягом двох тижнів щомісяця.
2. Терапія
Терапія, запропонована лікарем, може бути пов’язана із симптомами БАС, які ви відчуваєте. Деякі з методів терапії, які можна провести:
- Фізіотерапія.
- Трудотерапія.
- Логопедія.
Мало того, людям з БАС може знадобитися підтримка найближчих людей, щоб допомогти їм задовольнити свої харчові потреби та утримати їх психічний стан від порушення.
Наприклад, сім’я чи близькі люди повинні мати можливість підтримувати потреби здорової їжі для хворих на БАС.
Насправді від сімей також очікується надання необхідних предметів або допоміжних засобів, які можуть знадобитися пізніше, коли пацієнт не може пережовувати власну їжу.
Крім того, сім'я та близькі можуть надати емоційну підтримку пацієнту, прагнучи бути поруч з ним, адже саме в цей час пацієнт найбільше потребує підтримки своїх близьких.
Домашні засоби від БАС
Наступні способи життя та домашні засоби можуть допомогти в лікуванні БАС:
- Виберіть ліки, необхідні для лікування конкретних проблем, таких як дихання та харчування.
- Дізнайтеся якомога більше про БАС та про те, як зменшити симптоми.
- Приєднуйтесь до групи підтримки щодо умов ALS.
- Не залишайте надії. Деякі люди живуть набагато довше 5-10 років. Деякі живуть довше 10 років і більше.
Якщо у вас є питання, проконсультуйтеся з лікарем, щоб знайти найкраще рішення для вас.
