Зміст:
Деякі люди можуть мати медичний стан, через який очі не бачать кольорів нормально. Цей стан відомий як дальтонізм. Дальтоніки можуть не бачити кольорів квітів у саду чи зелені дерев. Власне, як може виникнути це захворювання? Чи є дальтонізм спадковим захворюванням?
Що таке дальтонізм?
Дальтонізм - це стан, при якому ваш зір не може бачити кольори природним шляхом. Цей стан іноді називають дефіцитом кольору. Близько 250 мільйонів людей у світі страждають цим розладом.
Люди з дальтонізмом не можуть розрізнити певні кольори. Зазвичай кольори, які важко розрізнити для дальтоніків, це зелений, червоний, а іноді і синій.
Цей стан іноді не спричинить значних проблем зі здоров’ям. Більшість страждаючих з часом звикнуть до цієї ситуації.
Однак у деяких людей дальтонізм може впливати на повсякденну діяльність. Наприклад, людям, які мають дальтонізм, буде важко розрізнити колір їжі, ліків або дорожніх знаків.
Дальтонізм також змушує страждаючих мати обмежені можливості у кар'єрі. Деякі роботи, такі як пілот, армія та поліція, вимагають від кандидатів вільної від дальтонізму.
Чи є дальтонізм спадковим захворюванням?
Більшість виявлених дальтонізмів - це генетичні захворювання. Це означає, що люди з дальтонізмом отримують такий стан через сімейне походження.
Це захворювання частіше зустрічається у чоловіків. Однак у деяких випадках жінки також мають можливість відчути цей стан.
Дальтонізм - спадкове захворювання, яке зазвичай передається у спадок від батьків. Як правило, ця хвороба передається від матері до сина.
Це пояснюється тим, що жінки, як правило, є носіями цих генетичних розладів. У жінок, які переносять генетичні порушення, необов’язково розвивається дальтонізм. Однак не виключено, що вона народить дитину з таким станом.
Крім того, у чоловіків, які мають дальтонізм, мало шансів передати хворобу своїм дітям. Якщо у нього немає жінки-партнера, яка є носієм генетичного розладу дальтонізму.
Однак не виключено, що дальтонізм виникає через певні захворювання (придбані). Деякі захворювання, які можуть спричинити дальтонізм, - це діабет, глаукома та розсіяний склероз.
Як дальтонізм стає спадковою хворобою?
Дальтонізм успадковується по 23-й хромосомі. Ця хромосома також відіграє роль у визначенні статі.
Хромосоми - це структури, що містять гени. Ці гени відповідають за вказівки щодо формування клітин, тканин та органів в організмі.
23-а хромосома складається з двох частин. Жіночі хромосоми мають дві Х-хромосоми, тоді як чоловічі хромосоми складаються з Х-і Х-хромосом.
Генний дефект, що спричиняє дальтонізм, виявляється лише в Х-хромосомі. Це означає, що чоловіки, які страждають на дальтонізм, мають аномалії гена лише в Х-хромосомі.
Тим часом жінка буде відчувати дальтонізм, якщо є відхилення в обох Х-хромосомах.
Жінки, які мають ген дальтонізму лише в одній зі своїх Х-хромосом, називаються носій дальтону гена, але він не є дальтоніком.
Якщо пізніше народжена дитина є хлопчиком, можливо, він є дальтоніком, тому що мати передала Х-хромосому дальтонізму. Однак також можливо, що хлопчик не є дальтоніком, якщо Х-хромосома, яка передається у спадок, є нормальною хромосомою.
Тим часом, якщо народжена дитина є жінкою, дальтонізм може напасти на дівчину лише в тому випадку, якщо мати та батько є дальтоніками. Псевдонім, який передається дочці - це дві Х-хромосоми, дальтонік від батька та матері.
Однак, якщо батько не є дальтоніком, дочка отримає від матері лише Х-хромосому дальтонізму. Це означає, що дівчина буде лише носієм дальтонізму.
