Краніосиностоз: причини, симптоми, лікування тощо.

х

Визначення

Що таке краніосиностоз?

Краниосиностоз - це вроджений дефект, який спричиняє аномальну форму голови дитини через відхилення в черепі.

Кістка черепа - це не одна повна кістка, яка стоїть поодинці, а поєднання семи різних кісткових пластинок.

Сім кісток з'єднані між собою мережею, яка називається швами. Гнучкі шви дозволяють кісткам черепа розширюватися в міру збільшення обсягу мозку.

З часом шви тверділи дедалі сильніше і зрештою закрилися, з’єднавши сім кісткових пластинок у цілий череп.

Кажуть, що у немовлят є краніосиностоз, якщо одна або кілька шовних тканин закриваються швидше, ніж слід.

Як результат, мозок дитини не може розвиватися оптимально, оскільки йому заважають зрощені кістки черепа.

Цей стан є дуже небезпечним, оскільки може призвести до кількох розладів та розладів. Непропорційна форма кісток черепа може викликати тривалі головні болі, проблеми із зором та психологічні проблеми в подальшому житті.

Краніосиностоз - це стан розладу кісток черепа у дитини, який погіршиться, якщо його швидко не лікувати.

Які типи краніосиностозу?

Краніосиностоз - це стан, який можна розділити на чотири типи залежно від типу шва, що бере участь у прискореному закритті черепа.

Різні типи кразосиностозу такі:

Сагітальна

Це тип краніосиностоз найчастіше зустрічаються. Як випливає з назви, цей розлад виникає, коли частина сагітальний шов який тягнеться спереду до задньої частини верхнього черепа (область коронки) і закривається занадто рано.

Цей розлад призводить до того, що голова росте видовженою і трохи сплюснутою.

Корональний

Корональний шов простягається від правого та лівого вуха до верху черепа. Передчасне закриття цієї області може призвести до того, що лоб стане нерівним і хвилястим.

Метопічний

Метопічний шов простягається від носа через середню лінію чола до маківки і з'єднаний з сагітальним швом у верхній частині черепа.

Раннє закриття цього шва змушує лоб утворювати трикутник із розширеною потилицею.

Лямбдоїд

Раннє закриття відбувається в ламбдоїдному шві, який проходить справа наліво з тильної сторони черепа.

Це призводить до того, що голова дитини здається частково плоскою, а положення одного вуха вище за інше.

Лямбдоїдний краніосиностоз - надзвичайно рідкісний тип.

Наскільки поширений цей стан?

Краниосиностоз - рідкісний стан. При правильному та швидкому поводженні та контролі розвиток дітей з цим розладом все ще може протікати добре.

Ознаки та симптоми

Які ознаки та симптоми краніосиностозу?

Симптоми і ознаки краніосиностозу зазвичай з’являються при народженні, а стають більш очевидними через кілька місяців. Ці симптоми включають:

• Коронка на маківці дитини не видно
• Форма черепа дитини виглядає дивно (непропорційно)
• Поява підвищеного тиску всередині черепа дитини
• Голова дитини не розвивається з віком

У деяких випадках краніосиностоз викликає порушення або пошкодження мозку, а також гальмує процес росту в цілому. Ось симптоми, про які потрібно знати.

• Рвота раптом, не відчуваючи нудоти.
• Порушення слуху. Ваш лікар буде регулярно контролювати ріст голови вашої дитини під час кожного відвідування.
• Набряк або утруднення руху очей.
• Більше сну і менше гри.
• Гучні та нерегулярні звуки дихання
• Плакати легше, ніж зазвичай.

Коли слід звертатися до лікаря?

Лікар буде регулярно контролювати розвиток мозку та черепа дитини щоразу, коли він перевіряє.

Негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас є якісь занепокоєння або питання, пов’язані з ростом і формою голови вашого малюка.

Причина

Що викликає краніосиностоз?

Причина краніосиностозу не визначена. Незважаючи на це, іноді цей стан пов’язаний з генетичними порушеннями та впливом хімічних речовин під час вагітності та генетичних факторів.

Починаючи зі сторінки клініки Майо, причина краніосиностозу, як правило, залежить від типу, який може бути синдромом або несиндромом.

Синдромний краніосиностоз

Синдромний краніосиностоз - це стан, спричинений певними генетичними синдромами, такими як синдром Аперта, синдром Пфайффера або синдром Крузона.

Ці різні синдроми можуть впливати на розвиток черепа дитини, інших фізичних тіл, на проблеми зі здоров’ям.

Несиндромний краніосиностоз

Несиндромний краніосиностоз - найпоширеніший тип, але невідомо, що його спричиняє.

Однак несиндромний краніосиностоз вважається поєднанням генетичних або спадкових факторів та факторів навколишнього середовища.

Фактори ризику

Що збільшує ризик розвитку краніосиностозу?

Центри з контролю та профілактики захворювань (CDC) описують кілька речей, які можуть бути факторами ризику краніосиностозу:

Мати має захворювання щитовидної залози

Вагітні жінки, які мають захворювання щитовидної залози, мають більше шансів народити дитину з краніосиностозом.

На відміну від вагітних, які не страждають захворюваннями щитовидної залози, шанси набагато менші.

Ліки, які приймала мати

Жінки, які приймали кломіфен цитрат (препарат для фертильності) до або раніше під час вагітності, частіше мали дитину з краніосиностозом.

Тим часом вагітні жінки, які не вживають ці препарати, рідше.

Діагностика та лікування

Надана інформація не замінює медичну консультацію. ЗАВЖДИ проконсультуйтеся зі своїм лікарем.

Які звичайні тести для діагностики цього стану?

Краніосиностоз - це розлад, який повинні лікувати лікарі та спеціалісти, такі як дитячі нейрохірурги або пластичні хірурги.

Деякі тести для діагностики краніосиностозу такі:

Медичний огляд

При цьому фізичному огляді лікар зазвичай вимірює голову дитини. Лікар також може промацати всю поверхню голови, щоб перевірити стан швів та коронки.

Сканувати

Це обстеження включає КТ, МРТ або рентген голови. Цей тест має на меті перевірити, чи закривається якась шовна тканина швидше, ніж зазвичай.

Лазерне сканування також може бути виконане для отримання точних вимірювань голови та черепа.

ДНК-тест

Якщо є підозра на зв’язок з іншим генетичним розладом, можна зробити тест ДНК, щоб визначити тип генетичного розладу, який його викликає.

Які варіанти лікування крайосиностозу?

Краніосиностоз легкого або середнього ступеня тяжкості не вимагає серйозного лікування.

Зазвичай лікар порадить вашій дитині носити спеціальний шолом, який функціонує, щоб привести у порядок форму черепа та допомогти у розвитку мозку.

Якщо краніосиностоз важкий, необхідно провести хірургічне втручання, щоб зменшити і запобігти тиску на мозок, забезпечити простір для розвитку мозку та випрямити форму черепа.

Існує два типи хірургічних втручань, які можна зробити для лікування краніосиностозу, а саме:

Ендоскопічна хірургія

Ця малоінвазивна операція підходить для немовлят віком до шести місяців за умови, що проблематичним є лише один шов.

У цій операції проблемні шви розкриваються, щоб мозок міг нормально розвиватися.

Відкрита хірургія

Цей вид хірургічного втручання проводиться для немовлят старше шести місяців. Не тільки для обробки проблемних швів, але і для поліпшення непропорційної форми кісток черепа.

Період відновлення після відкритої операції довший, ніж у ендоскопічної хірургії. Шолом-терапію можна проводити для випрямлення черепа після ендоскопічної операції, але при відкритій хірургії ця терапія не потрібна.

Ускладнення

Які можливі ускладнення краніосиностозу?

Різні речі, які можуть виникнути, якщо краніосиностоз у немовлят не буде негайно вилікувано, полягають у наступному:

• Постійні дефекти голови та обличчя
• Зниження самовпевненості дитини

Якщо випадок краніосиностозу легкий, ризик пошкодження черепа, як правило, невеликий, доки шви та форма голови негайно виправляються хірургічним шляхом.

Просто у немовлят, які страждають на краніосиностоз і супроводжуються певними синдромами, може спостерігатися підвищений внутрішньочерепний тиск.

Цей стан виникає, коли розвиток черепа дитини недостатньо хороший, щоб звільнити місце для зростаючого мозку.

Якщо не лікувати швидко, підвищений внутрішньочерепний тиск у черепі дитини може спричинити різні речі, а саме:

• Проблеми з когнітивним розвитком дитини
• Сліпота
• Пізній розвиток
• Тіло мляве і мляве
• Порушення руху очей
• Спазми тіла дитини

Навіть у рідкісних випадках стан може бути фатальним для дитини.

Якщо у вас є які-небудь запитання, проконсультуйтеся зі своїм лікарем для кращого вирішення вашої проблеми.