Синдром Поттера у немовлят, рідкісний стан через брак навколоплідних вод

Навколоплідні води відіграють важливу роль для росту і розвитку дитини, перебуваючи в утробі матері. Якщо амніотична рідина порушена, це безпосередньо вплине на загальний стан здоров’я вашої дитини. Нестача навколоплідних вод може спричинити синдром Поттера у немовлят.

Що таке синдром Поттера?

Синдром Поттера - рідкісний стан, який стосується фізичних відхилень, спричинених занадто малою кількістю навколоплідних вод (олігогідрамніон) та вродженою нирковою недостатністю, що розвивається, коли дитина росте в утробі матері.

Навколоплідні води самі по собі є одним із прихильників росту і розвитку дитини, перебуваючи в утробі матері. Навколоплідні води з’являються через 12 днів після зачаття. Потім, приблизно на 20 тижні вагітності, кількість навколоплідних вод залежатиме від того, скільки сечі (сечі) виробляє дитина, перебуваючи в утробі матері. При нормальному розвитку дитина ковтатиме навколоплідні води, які потім переробляються нирками і виводяться у вигляді сечі.

Однак, коли нирки та сечовивідні шляхи плода не можуть нормально функціонувати, це може спричинити проблеми, через які дитина виробляє менше сечі. Як результат, кількість навколоплідних вод, як правило, зменшується.

Менше навколоплідних вод робить дитину відсутністю подушки в утробі матері. Це змушує дитину тиснути на стінку матки, викликаючи характерний вигляд обличчя та незвичну форму тіла. Ну, цей стан називається синдромом Поттера.

Що відбувається, коли у дитини синдром Поттера

Немовлята, які страждають цим синдромом, мають характеристики вух, які нижчі за звичайних дітей, невеликі підборіддя та відтягнуті назад, складки шкіри, що покривають куточки очей (епікантові складки), і розширений перенісся.

Цей стан також може спричинити аномалії інших кінцівок. Крім того, нестача навколоплідних вод під час вагітності також може перешкоджати розвитку легенів дитини, так що легені дитини не можуть нормально функціонувати (гіпоплазія легенів). Цей розлад також може спричинити у дитини вроджені вади серця.

Діагноз синдрому Поттера

Синдром Поттера зазвичай діагностують під час вагітності за допомогою УЗД (УЗД). Хоча в деяких випадках цей стан виявляється лише після народження дитини.

Ознаки, які можна розпізнати на УЗД, включають аномалії нирок, рівень навколоплідних вод у матці, легеневі аномалії та характерні особливості синдрому Поттера на обличчі дитини. Тим часом, у випадку синдрому Поттера, який виявляється лише після народження дитини, симптоми включають невелику кількість виділення сечі або дихальний дистрес, через який у дитини важко дихати (дихальний дистрес).

Якщо діагноз лікаря підозрює ознаки та симптоми синдрому Поттера, лікар, як правило, проводить подальші тести. Це робиться для того, щоб з’ясувати причину або з’ясувати її тяжкість. Деякі подальші тести, які проводить лікар, зазвичай включають генетичні тести, аналізи сечі, рентген, КТ та аналіз крові.

Варіанти лікування, які можна зробити, пов’язані з цим станом

Варіанти лікування синдрому Поттера насправді залежать від причини захворювання. Деякі варіанти лікування, які лікарі зазвичай рекомендують немовлятам, які народилися з синдромом Поттера, включають:

• Дитині з синдромом Поттера може знадобитися дихальний засіб. Це може включати реанімацію при народженні та вентиляцію, щоб допомогти дитині нормально дихати.
• Деяким дітям також може знадобитися зонд для годування, щоб переконатися, що вони отримують повноцінне харчування.
• Хірургія сечовивідних шляхів для лікування непрохідності сечовивідних шляхів.
• Якщо є проблеми з нирками дитини, може бути рекомендований діаліз або діаліз, поки не буде доступне інше лікування, наприклад, трансплантація нирки.

х